https://www.ukcolumn.org/article/covid-19-vaccination-and-mechanisms-of-neurodegenerative-disease
Trad
Vaccinazione Covid-19 e meccanismi della malattia neurodegenerativa
di
IL DOTTOR MIKE WILLIAMS
Domenica 23 giugno 2024
Magro et al , hanno scritto un articolo disponibile già nell’ottobre 2020, intitolato Severe COVID-19: A multifaceted viral vasculopathy syndrom. Hanno dimostrato brillantemente che nei piccoli vasi sanguigni, la proteina Spike, da sola, può indurre la coagulazione agganciandosi a vari tessuti.
Proteina del picco [V]irale senza RNA virale localizzata nelle cellule endoteliali ACE2+ nei microvasi che erano più abbondanti nel grasso sottocutaneo e nel cervello.
E con quel documento abbiamo visto subito il motivo per cui le persone in sovrappeso corrono un rischio maggiore di una prognosi peggiore a causa dell’infezione da SARS-CoV-2. Abbiamo anche ricevuto un avvertimento profetico su ciò che sarebbe accaduto dopo la vaccinazione: coaguli cerebrali e morte.
La dottoressa Magro e i suoi colleghi hanno dimostrato in modo eccellente che la proteina spike, anche in assenza di RNA virale, potrebbe causare trombosi:
Si conclude che l’infezione grave da COVID-19 ha due meccanismi distinti: 1) una microangiopatia dei capillari polmonari associata ad un’elevata carica virale infettiva in cui la morte delle cellule endoteliali rilascia pseudovirioni nella circolazione e 2) gli pseudovirioni si agganciano alle cellule endoteliali ACE2+ più diffuse nella pelle/grasso sottocutaneo e nel cervello che attiva la via del complemento/cascata della coagulazione determinando uno stato procoagulante sistemico nonché l’espressione endoteliale di citochine che producono la tempesta di citochine.
Il diagramma sopra mostra il virus che si attacca al rivestimento interno dei piccoli vasi sanguigni, provocando una reazione immunitaria e la distruzione delle cellule infette. Ciò si traduce nel rilascio di detriti – pseudovirioni – che viaggiano verso altre aree, dove il processo si ripete con alcune modifiche.
Nel cervello (sotto), gli pseudovirioni privi di virus (inclusa la proteina spike) inducono una risposta di coagulazione avviata da una parte del sistema immunitario chiamata Complemento. Nello specifico, il percorso del complemento della lectina legante il mannosio.
Il punto chiave di questo articolo in relazione ai vaccini Covid è che la proteina Spike, priva di RNA virale, viaggia verso il cervello e provoca la coagulazione. I vaccini anti-Covid producono una proteina così appuntita.
Un altro articolo di Nuovo et al , intitolato Il danno delle cellule endoteliali è la parte centrale di COVID-19 e un modello murino indotto dall’iniezione della subunità S1 della proteina spike , a cui ha partecipato anche il dottor Magro, era disponibile online dal 24 dicembre 2020.
Ha concluso che:
Il danno endoteliale ACE2+ è una parte centrale della patologia SARS-CoV2 e può essere indotto solo dalla proteina spike… compreso il danno neurologico negli animali da test.
Ho scritto quanto sopra, con alcune modifiche, nel maggio 2021 e lo scopo della riproduzione è quello
- rivedere i meccanismi di base delle lesioni e
- dimostrare che sapevamo prima che i vaccini Covid-19 fossero rilasciati al pubblico che c’era un problema significativo con la coagulazione incentrato sulla proteina Spike.
Inoltre, da notare è la costruzione unica dei vaccini Covid mRNA che includono sequenze genetiche alterate progettate per migliorare l’elusione del sistema immunitario, in particolare l’uso di una pseudouridina.
Di seguito è riportato il codice mRNA del vaccino Pfizer che mostra il nucleoside di uridina modificato denotandolo come Ψ (modificato) invece della sua forma naturale U (Uridina). Per essere precisi: ogni Uridina (U) è stata sostituita da 1-metil-3′-pseudouridilile (Ψ).
Modificando l’uridina nel codice mRNA del vaccino Pfizer, l’mRNA estraneo è in grado di aggirare parte della prima linea di difesa dell’organismo: il sistema immunitario innato.
Il corpo possiede due ampie parti del suo sistema immunitario: innato e specifico. L’innato è il primo ad entrare in azione contro gli invasori stranieri, incluso l’mRNA estraneo di un vaccino.
Sono state notate anche altre alterazioni nella composizione genetica del vaccino mRNA e nel febbraio 2021 Classen ha formulato un’ipotesi :
Nell’analisi attuale sono state identificate un totale di sedici ripetizioni tandem UG (ΨGΨG) e sono state identificate ulteriori sequenze ricche di UG (ΨG). Sono state trovate due sequenze GGΨA. Sono probabilmente presenti potenziali sequenze G Quadruplex…
[Questi cambiamenti possono portare al] ripiegamento di TDP-43 e FUS nelle loro conferme patologiche di prioni [nel ricevente del vaccino che] è noto per causare la SLA, la degenerazione lobare temporale anteriore, il morbo di Alzheimer e altre malattie neurodegenerative. [Il mio corsivo]
Nel maggio del 2021, Idrees e Kumar hanno dimostrato come l’infezione post-Covid-19 potrebbe portare alla neurodegenerazione .
Il dominio di legame del recettore proteico SARS-CoV-2 Spike S1 (SARS-CoV-2 S1 RBD) si lega all’eparina e alle proteine leganti l’eparina. Inoltre, il legame dell’eparina accelera l’aggregazione delle proteine amiloidi patologiche presenti nel cervello. In questo articolo, abbiamo dimostrato che il RBD SARS-CoV-2 S1 si lega a una serie di proteine leganti l’eparina soggette ad aggregazione, tra cui Aβ, α-sinucleina, tau, prione e TDP-43 RRM. Queste interazioni suggeriscono che il sito di legame dell’eparina sulla proteina S1 potrebbe favorire il legame delle proteine amiloidi alla superficie virale e quindi potrebbe avviare l’aggregazione di queste proteine e infine portare alla neurodegenerazione nel cervello.
Hanno osservato e teorizzato meccanismi patologici che coinvolgono le proteine prioniche e amiloidi, portando alla neurodegenerazione potenzialmente facilitata dalla proteina Spike .
Il legame tra Covid-19 e disturbi neurodegenerativi non era una cospirazione selvaggia; come hanno affermato gli autori:
La crescente prevalenza globale sia del COVID-19 che dei disturbi neurodegenerativi aggiunge urgenza allo studio di questa potenziale relazione.
Pertanto, prove chiare implicavano la presenza della proteina Spike e molteplici meccanismi in gioco, e alcune di queste prove erano disponibili prima della consegna del vaccino al pubblico in generale. Le prove continuavano a essere pubblicate mentre i programmi di vaccinazione globale prendevano slancio, ma nessuna agenzia governativa si è fermata a considerarle e il potenziale grave danno che i vaccini potrebbero causare.
Le proteine prioniche si trovano sulla superficie di molte cellule, ma possono diventare patogene e causare un ripiegamento errato di altre proteine, provocando sofferenze significative e un esito fatale al 100%. Una di queste malattie è la malattia di Creutzfeldt-Jakob o la versione umana della malattia della mucca pazza, che provoca la distruzione dell’architettura del cervello.
Caratteristiche tipiche della FLAIR-MRI della malattia di Creutzfeldt-Jakob. (A e B) Lesioni visibili dei gangli della base, più evidenti nelle sequenze pesate in diffusione (B). (C) Strisce corticali sorprendenti con gangli della base normali. (D) Variante della malattia di Creutzfeldt-Jakob che mostra il segno pulvinare.
I prioni sono anche considerati una sottoclasse degli amiloidi , e questo diventa importante, poiché nel marzo 2021 Grobbelaar et al hanno presentato prove che dimostrano l’effetto coagulante della proteina Spike sul sangue intero , l’effetto è stato drammatico e hanno notato qualcos’altro.
Micrografie elettroniche a scansione rappresentative di sangue intero (WB) di controllo sano, con e senza proteina spike.
A e B) Strisci WB sani, con la freccia che indica la normale ultrastruttura eritrocitaria.
G e H) i depositi anomali di natura amiloide (frecce).
Gli scienziati hanno identificato, nel sangue esposto alla proteina Spike, depositi anomali (frecce) di natura amiloide . Si è trattato di una scoperta inquietante, poiché la proteina Spike può essere espressa nel cervello e perché il deposito di proteina amiloide è fondamentale per la patologia della demenza , inclusa la malattia di Alzheimer.
Come possiamo vedere dai dati, la proteina Spike presente nelle infezioni e nei vaccini, è associata alle proteine prioniche e amiloidi, entrambe associate a patologie pericolose e fatali. Anche il codice genetico alterato utilizzato nei vaccini mRNA Covid-19 può svolgere un ruolo, predisponendolo a causare la malattia da prioni. Al centro del loro meccanismo patologico ci sono le proteine mal ripiegate.
Qui, vorrei affrontare la risposta proteica dispiegata (UPR). Read e Schroder lo descrivono, così :
L’UPR si attiva quando le proteine non ripiegate si accumulano nel reticolo endoplasmatico. Questo accumulo mette un carico maggiore sulle molecole incaricate di ripiegare le proteine e quindi l’UPR lavora per bilanciare questo abbassando il numero di proteine non ripiegate presenti nella cellula.
L’UPR è ovviamente vitale nel prevenire un accumulo di proteine ripiegate , le proteine mal ripiegate, ricordiamo, sono fondamentali nella malattia da prioni e amiloide.
Shah et al descrivono i meccanismi :
Le malattie da prioni sono patologie neurodegenerative caratterizzate dall’accumulo nel cervello di una forma resistente alla proteasi della proteina prionica cellulare denominata scrapie della proteina prionica (PrPSc). L’accumulo di PrPSc nel reticolo endoplasmatico (ER) determina un’omeostasi del calcio (Ca2+) disregolata [n] e il successivo avvio della risposta proteica non ripiegata (UPR) che porta alla disfunzione neuronale e all’apoptosi.
Ma quando l’UPR viene sopraffatto, come abbiamo visto, ciò può portare a esiti gravi e fatali. Se la proteina Spike nel vaccino può causare l’accumulo di proteine mal ripiegate, allora questo è un problema significativo.
Sin dall’inizio della paura del Sars-Cov-2, compreso questo, erano presenti indizi significativi del coinvolgimento della proteina Spike e del Covid-19 nella coagulazione e nelle proteine mal ripiegate.
Young et al nel luglio 2020 hanno riportato [un] paziente le cui prime manifestazioni di CJD [malattia da prioni] si sono verificate in concomitanza con l’insorgenza di COVID-19 :
Descriviamo un uomo le cui prime manifestazioni della malattia di Creutzfeldt-Jakob si sono verificate insieme all’insorgenza sintomatica della malattia da coronavirus 2019 (COVID-19). Basandosi su dati recenti sulla patogenesi della malattia da prioni e sulle risposte immunitarie alla SARS-CoV-2, ipotizziamo che la cascata di mediatori infiammatori sistemici in risposta al virus abbia accelerato la patogenesi della malattia da prioni del nostro paziente. Questa ipotesi introduce la potenziale relazione tra le risposte immunitarie al nuovo coronavirus e l’accelerazione dei disturbi neurodegenerativi preclinici o manifesti.
Nel settembre 2021 uno straordinario studio di imaging su un settantenne con sospetta malattia di Alzheimer è passato in gran parte inosservato.
[18F]Florbetaben PET/CT: immagini MIP ( A ), PET (assiale- B , coronale -G ), CT (assiale- C , coronale- E ), PET/CT (assiale- D , coronale -F ) hanno dimostrato ill assorbimento definito nei tessuti sottocutanei del braccio destro (SUVmax 5,6; frecce bianche ) e accanto a un possibile linfonodo ascellare destro (SUVmax 4,75; frecce gialle ) evidente alla TC a basso dosaggio senza controllo della respirazione ( frecce rosse ). Ristampato con il permesso dell’Unità di Medicina Nucleare, Fondazione Istituto G. Giglio, Cefalù (Palermo), Italia.
L’imaging era molto preoccupante, soprattutto alla luce degli altri dati disponibili all’epoca. Gli autori hanno notato che il radiotracciante, utilizzato per trovare la proteina amiloide, era presente in punti insoliti nell’immagine:
Sono stati notati l’assorbimento [s]ubcutaneo [del radiotracciante] sul sito di vaccinazione nella regione deltoidea del braccio destro e l’assorbimento focale accanto a un linfonodo ascellare ipsilaterale. [Il corsivo è mio]
Perché la proteina amiloide era presente nel sito di vaccinazione e accanto a un linfonodo?
Gli autori, invece di implicare il vaccino come potenzialmente causale nella generazione della proteina amiloide, hanno offerto un’altra spiegazione:
[T]questo è il primo caso a dimostrare che anche il [18F]Florbetaben PET/CT può dimostrare risultati immuno-indotti , amplificati anche dalla presenza di beta-amiloide , associati agli attuali programmi di vaccinazione pandemica COVID-19. [Il mio corsivo]
Hanno ipotizzato che la risposta immunitaria al vaccino avesse interagito con la proteina amiloide già presente nel 70enne, e non hanno considerato che il contenuto del vaccino potesse aver causato la formazione della proteina amiloide.
Questo ci lascia alla situazione attuale: che, nel 2024, sicuramente con tutti gli indizi che c’erano da vedere, devono ora esistere dati che colleghino statisticamente i vaccini Covid-19 e le malattie correlate all’amiloide o ai prioni?
Tragicamente, lo fa.
Roh e colleghi verso la fine di maggio 2024 hanno esaminato oltre mezzo milione di persone selezionate casualmente di età pari o superiore a 65 anni provenienti dalla Corea del Sud:
I risultati hanno mostrato un aumento dell’incidenza di MCI e AD negli individui vaccinati, in particolare quelli che ricevono vaccini mRNA, entro tre mesi dalla vaccinazione. Il gruppo del vaccino mRNA ha mostrato un’incidenza significativamente più elevata di AD (odds ratio [OR]: 1,225; intervallo di confidenza al 95% [CI]: 1,025-1,464; p = 0,026) e MCI (OR: 2,377; CI: 1,845-3,064; p <0,001) rispetto al gruppo non vaccinato.
L’MCI è un deterioramento cognitivo lieve, una percentuale molto elevata del quale si convertirà in demenza; e l’AD è la malattia di Alzheimer (una forma di demenza).
Il gruppo vaccinato con mRNA ha mostrato un aumento dell’incidenza di AD del 22,5% rispetto ai non vaccinati; e un aumento dell’incidenza di MCI del 137,7% rispetto ai non vaccinati.
La conclusione degli autori?
Prove preliminari suggeriscono un potenziale legame tra la vaccinazione contro il COVID-19, in particolare i vaccini a mRNA, e l’aumento dell’incidenza di AD e MCI. Ciò sottolinea la necessità di ulteriori ricerche per chiarire la relazione tra le risposte immunitarie indotte dai vaccini e i processi neurodegenerativi, sostenendo il monitoraggio e l’indagine continui sugli impatti neurologici a lungo termine dei vaccini.
Ciò che fa riflettere è che gli indizi erano lì per essere visti. Tutto ciò che serviva era una mente imparziale, libera dall’isteria che sembrava infettare una generazione di scienziati e funzionari governativi, dimostrata non solo dall’implementazione di controlli non scientifici sulla salute pubblica ma anche dai test inadeguati dei vaccini da distribuire ; aumento del rischio di eventi avversi rispetto al placebo; e la mancanza di trasparenza sui dati degli studi.
In ultima analisi, tutto è stato affrettato e sono stati tagliati gli angoli per implementare questa nuova tecnologia.
Quindi quante persone, poiché hanno assunto un vaccino contro il Covid-19 non adeguatamente testato, i cui scienziati hanno ignorato evidenti segnali di sicurezza, vedranno ora la loro vita alterata per sempre e, a causa della demenza o di qualche altra crudele malattia neurodegenerativa, moriranno prematuramente?
Considerando che tra il 12 e il 18% delle persone di 60 anni o più attualmente convivono con MCI , e una media di 1 su 9 che ogni anno sviluppa demenza , e un rischio di demenza tra le persone di 65 anni o più che si aggira intorno al 13%, l’aumento di tali rischi dovuto alla vaccinazione rispettivamente del 137,7% e del 22,5% è davvero allarmante.
Riepilogo e conclusione
Abbiamo esaminato la letteratura e stabilito una connessione tra la proteina Spike e le proteine prioniche e amiloidi. Tali proteine sono collegate a patologie neurodegenerative gravi e fatali che comportano il loro ripiegamento errato, e la proteina Spike potrebbe facilitarlo. Abbiamo preso in considerazione una gamma di malattie neurodegenerative tra cui il morbo di Alzheimer, il deterioramento cognitivo lieve che porta alla demenza e la malattia di Creutzfeldt-Jakob.
L’ultimo studio pubblicato quest’anno ha mostrato con elevata significatività statistica un’incidenza aumentata di malattia di Alzheimer (AD) e deterioramento cognitivo lieve (MCI) nei soggetti vaccinati con vaccini mRNA Covid-19 rispetto ai non vaccinati. Tali dati sono coerenti con l’ipotesi che la proteina Spike possa facilitare tali risultati.
Sebbene la proteina Spike possa derivare da infezione e vaccinazione, la combinazione di vaccinazioni multiple e materiale genetico più robusto presente nelle cellule che generano la proteina Spike dopo la vaccinazione, rispetto all’infezione naturale, in generale suggerisce un rischio molto maggiore per i vaccinati, che sembra essere corroborato dallo studio di Roh et al.
In conclusione, la maggior parte ha deciso cosa fosse la “pandemia”. Ma per quegli scienziati, ministri del governo e pubblico esultante che sognavano di salvare il mondo aggirando la lunga strada della scienza e sostenendo i vaccini Warp Speed, e mettendo a tacere qualsiasi opposizione che osasse protestare diversamente;
Così ti ho avuto, come un sogno lusinga,
nel sonno un re, ma nella veglia, niente del genere.
William Shakespeare
È ora di svegliarti dal tuo sogno e vedere l’incubo che hai creato.
Di Franco Remondina