Il vaccino rende le donne sterili!

Responsabile della ricerca Pfizer: Covid Vaccine is Female Sterilization

Il vaccino contiene una  proteina spike (vedi immagine) chiamata syncytin-1 , vitale per la formazione della placenta umana nelle donne. Se il vaccino funziona in modo da formare una risposta immunitaria CONTRO la proteina spike, stiamo anche  addestrando il corpo femminile ad attaccare la sincitina-1,  che potrebbe portare alla sterilità nelle donne di durata non specificata.

Il dottor Wodarg e il dottor Yeadon chiedono l’interruzione di tutti gli studi sulla vaccinazione corona e chiedono la co-firma della petizione

2020NEWS

Il 1 ° dicembre 2020, l’ex capo della ricerca respiratoria Pfizer  Dr.Michael Yeadon  e lo specialista polmonare ed ex capo del dipartimento di sanità pubblica  Dr.Wolfgang Wodarg hanno  presentato una domanda all’EMA , l’Agenzia europea per i medicinali responsabile per tutta l’UE approvazione del farmaco, per la  sospensione immediata di tutti gli studi sul vaccino SARS CoV 2, in particolare lo studio BioNtech / Pfizer su BNT162b (numero EudraCT 2020-002641-42).

Il dottor Wodarg e il dottor Yeadon chiedono che gli studi – per la protezione della vita e della salute dei volontari – non debbano essere continuati fino a quando non sarà disponibile un disegno di studio che sia adatto ad affrontare i  significativi problemi di sicurezza espressi da un numero crescente di rinomati scienziati contro il vaccino e il disegno dello studio.Oxford – Designer di Covid Vaccine ammette: “Il vaccino sterilizzerà solo il 70% della popolazione”

La serie TV StarGate ci ha avvertito nel 2001 del
disastro vaccinale che ci attende oggi

Da un lato, i firmatari chiedono che, a causa della nota mancanza di accuratezza del test PCR in uno studio serio,  venga utilizzato un cosiddetto  sequenziamento di Sanger . Questo è l’unico modo per fare affermazioni affidabili sull’efficacia di un vaccino contro il Covid-19. Sulla base dei numerosi e diversi test PCR di qualità molto variabile,  non è possibile determinare con la necessaria certezza né il rischio di malattia né un possibile beneficio del vaccino , motivo per cui testare il vaccino sugli esseri umani non è etico di per sé.

Inoltre, chiedono che si debba escludere, ad esempio mediante esperimenti su animali,  che si possano realizzare rischi già noti da studi precedenti , che in parte derivano dalla natura dei corona virus  . Le preoccupazioni sono dirette in particolare ai seguenti punti:

  • La formazione dei cosiddetti  “anticorpi non neutralizzanti”  può portare a una reazione immunitaria esagerata, specialmente quando la persona sottoposta al test si trova di fronte al vero virus “selvaggio” dopo la vaccinazione. Questa cosiddetta  amplificazione dipendente da anticorpi, ADE , è nota da tempo, ad esempio, da esperimenti con vaccini corona nei gatti. Nel corso di questi studi tutti i gatti che inizialmente hanno tollerato bene la vaccinazione sono morti dopo aver contratto il virus selvatico.
  • Ci si aspetta che le vaccinazioni producano anticorpi contro le proteine ​​spike di SARS-CoV-2. Tuttavia, le proteine ​​spike contengono anche proteine  omologhe della sincitina , che sono essenziali per la formazione della placenta nei mammiferi come gli esseri umani. È assolutamente da escludere che un vaccino contro la SARS-CoV-2 possa innescare una reazione immunitaria contro la sincitina-1, altrimenti l’  infertilità di durata indefinita potrebbe provocare donne vaccinate .
  • I vaccini a mRNA di BioNTech / Pfizer contengono  polietilenglicole (PEG) . Il 70% delle persone sviluppa anticorpi contro questa sostanza – questo significa che molte persone possono sviluppare reazioni allergiche, potenzialmente fatali alla vaccinazione.
  • La durata troppo breve dello studio  non consente una stima realistica degli effetti tardivi . Come nei casi di narcolessia dopo la vaccinazione contro l’influenza suina, milioni di persone sane sarebbero esposte a un rischio inaccettabile se venisse concessa un’approvazione di emergenza e seguisse la possibilità di osservare gli effetti tardivi della vaccinazione. Tuttavia, BioNTech / Pfizer ha presentato una domanda di approvazione di emergenza il 1 ° dicembre 2020.

RICHIESTA DI AIUTO: il  Dr. Wodarg e il Dr. Yeadon chiedono a quanti più cittadini dell’UE possibile di firmare insieme la loro petizione inviando l’  e-mail prepar

Di Franco Remondina

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